Mijopatija hija marda li fiha l-mewt tat-truf tan-nervituri tikkawża li l-fibri tal-muskoli jiddegradaw, u sseħħ atrofija tal-muskoli. Sa ftit ilu, kien maħsub li marda bħal mijopatija hija biss ereditarja. Madankollu, huwa ppruvat li l-korrimenti u l-infezzjonijiet, in-nuqqas ta 'vitamini, proċessi infjammatorji jistgħu wkoll jipprovokaw l-iżvilupp tad-distrofija tal-muskoli.
Sintomi ta 'mijopatija
L-iżvilupp tal-marda jibda kmieni. Madankollu, b'raġunijiet mhux ġenetiċi għall-okkorrenza ta 'mijopatija, l-iżvilupp tiegħu jista' jseħħ ukoll f'età iktar matura.
Il-pazjent għandu dgħufija u atrofija tal-muskoli f'ċerta żona. Skont it-tip ta 'marda, prinċipalment il-muskoli tal-girdle tal-ispalla u l-pelvi, kif ukoll il-partijiet, huma affettwati. L-iżvilupp ta 'atrofija jseħħ b'mod simetriku. F'dan l-isfond, gruppi ta 'muskoli oħra jistgħu jiżdiedu b'mod ipertrofiku minħabba xaħam u tessut konnettiv. Muskoli mkabbra bħal dawn għandhom densità għolja.
Allura, x'inhi tali mijopatija, u liema tipi ta 'mard jinstabu ħafna drabi, aħna nifhmu aktar.
Skont it-trasformazzjonijiet ġenetiċi ta 'numru ta' muskoli li għaddew minn patoloġija, u l-età tal-pazjent, il-mijopatija hija maqsuma f'diversi forom.
Tipi ta 'mijopatija
Forma Juvenal ta 'Erb
Il-forma ereditarja tal-mijopatija ta 'Erb tidher lilha nnifisha eqreb lejn it-tieni deċennju u taffettwa l-muskoli tal-pelvi, u mbagħad testendi lejn il-girdle ta' l-ispalla. Spiss osservat l-iperlordosi - il-kurvatura tas-sinsla 'l quddiem minħabba l-atrofija tal-muskoli tad-dahar u l-addome. Il-muskoli li jimitaw tal-ħalq jitkissru, ix-xufftejn isofru barra, il-pazjent ma jkunx jista 'daħka. Il-bidliet fil-mixi.
Mijopatija ta 'Bekker
Il-mijopatija ipertrofika beninna ta 'Benecker taffettwa l-muskoli prossimali tar-riġlejn. Il-bidu tal-marda jipproċedi bil-mod b'żieda apparenti fil-muskoli gastrocnemius u firxa oħra ta 'atrofija għall-grupp tal-muskolu tal-ġenbejn.
Għal xi żmien il-pazjent għandu l-opportunità ta 'moviment indipendenti. Għal mijopatija ta 'Becker, insuffiċjenza tal-qalb hija karatteristika.
Mijopatija Landuzi-Dezherina
Il-manifestazzjoni tal-marda tibda fl-adoloxxenza u hija kkaratterizzata minn atrofija tal-muskoli tal-wiċċ tal-wiċċ. F'dan il-każ, il-pazjent għandu brim tal-ġewwieni, it-tebgħat tal-għajnejn ma jaqgħux, u l-wiċċ huwa prattikament immobilizzat.
L-atrofija testendi għall-muskoli tal-girdle tal-ispalla, iżda l-kapaċità tax-xogħol tinżamm għal żmien twil.
Mijopatija ta 'l-għajn
Il-mijopatija tal-għajn hija tnaqqis gradwali fil-mobilità tal-għajnejn b'ħarsien sħiħ jew parzjali tal-vista, u xi kultant il-qerda tal-pigmentazzjoni tar-retina hija preżenti. X'inhi l-mijopija ta 'l-għajnejn ma żvelatx minnufih, bi żball li jemmen li sintomi bħal dawn huma karatteristiċi tal-leżjoni primarja ta' tuffieħ oculomotor.
Hemm żewġ tipi ta 'patoloġija:
- mijopatija okulari;
- oculo-farengesal.
Fit-tieni każ, il-muskoli tal-farinġi huma affettwati.
Mijopatija infjammatorja
Meta l-infezzjoni tal-ġisem b'ċerti tipi ta 'batterji u l-infjammazzjoni fil-muskoli skeletriċi, hemm mijopatija, li hija kkaratterizzata minn dgħjufija fil-ġisem, uġigħ fit-tessuti, nefħa u attività mnaqqsa. Dan it-tip ta 'marda tista' tiġi ttrattata b'glukokortikostati.
Hemm diversi tipi ta 'mijopatija infjammatorja:
- polimiosi;
- dermatomijosu;
- polimialjalja rewmatika;
- myositis tal- boċċa.
Trattament ta 'mijopatija
B'mod ġenerali, it-trattament huwa sintomatiku, immirat lejn:
- restawr ta 'proċessi metaboliċi fiċ-ċelloli;
- trattament tan-newroloġija;
- titjib tal-konduzzjoni newromuskolari.
Applika l-fiżjoterapija, il-ġinnastika tal-għawm. Effett pożittiv huwa l-użu ta 'mediċini ormonali anaboliċi, ATP.
Il-proċeduri kollha huma mwettqa biex itaffu l-kundizzjoni tal-pazjent u jnaqqsu l-proċess tad-degradazzjoni tal-muskoli, iżda huma ineffettivi u ma jaffettwawx il-kors tal-marda.