Id-distrofija tal-kornea hija mard ereditarju li mhux ta 'natura infjammatorja, fejn it-trasparenza tal-kornea tal-għajn tonqos. Hemm diversi tipi ta 'distrofija, li jiddependu fuq il-veloċità tat-telf tal-vista, in-natura tal-ħsara fit-tessut u l-grad ta' ħsara lill-funzjoni viżiva.
Fl-aħħar tas-seklu 20, bl-iżvilupp tal-ġenetika, ix-xjentisti setgħu jiddeterminaw liema ġeni jew kromożomi huma responsabbli għal xi forma ta 'distrofija tal-kornea.
F'każijiet aktar rari, id-distrofija tal-kornea tista 'sseħħ taħt l-influwenza ta' kimiċi, minħabba korrimenti fl-għajnejn jew wara li jsofru minn mard infettiv u proċessi infjammatorji.
In-natura tad-distrofija tal-għajnejn tista 'wkoll tkun ta' natura awtoimmuni, li ma tikkontradixxix il-kunċett li n-natura tad-distrofija tal-kornea hija ereditarja.
Klassifikazzjoni tad-distrofija tal-kornea
Skont fejn seħħew il-bidliet distrofika, il-marda hija maqsuma fi tliet gruppi:
- Distrofija endoteljali tal-kornea - dan jinkludi d-deġenerazzjoni tal-Mesman epiteljali tal-minorenni, id-deġenerazzjoni tal-membrana tal-kantina tal-epitelju, li karatteristika tiegħu hija l-falliment tal-funzjonijiet tal-barriera taċ-ċelloli tal-epitelju posterjuri.
- Distrofija endoteljali epiteljali tal-kornea - dan jinkludi d-distrofija ta 'Fuchs, distrofija endoteljali ereditarja, distrofija polimorfika posterjuri.
- Deġenerazzjoni ta 'Lentovidna tal-kornea - opaċità superfiċjali ta' l-għajnejn, li għandhom indeboliment sinifikanti tal-funzjoni viżwali.
Sintomi ta 'distrofija tal-kornea
Peress li l-marda hija predominantement ereditarja, hija timmanifesta ruħha f'età pjuttost bikrija - madwar 10 snin, iżda fin-nuqqas ta 'mard f'din l-età u fil-preżenza ta' ċerti ġeni, tista 'turi fi kwalunkwe żmien sa 40 sena.
Is-sintomi ta 'distrofija tal-kornea huma l-istess għat-tipi kollha tiegħu:
- sensazzjoni ta 'ġisem barrani fl-għajnejn, uġigħ bi tpejp u strain tal-vista; dan huwa dovut għat-telfa tal-kornea;
- fotofobija;
- tbajja ';
- ħmura ta 'l-għajnejn;
- tnaqqis fil-vista minħabba edema fil-kornea u ksur tat-trasparenza tiegħu.
Trattament ta 'distrofija tal-kornea
Jekk id-distrofija tal-għajn hija kkawżata minn kawżi ġenetiċi, allura t-trattament huwa sintomatiku. Huwa impossibbli li tinbidel id-dejta ereditarja, u għalhekk l-għan ewlieni huwa li tipproteġi l-kornea, ittaffi l-infjammazzjoni, tnaqqas l-irritazzjoni u l-iskumdità tal-pazjent.
Għal dan, it-terapija lokali tintuża fil-forma ta 'qtar u ingwenti għall-għajnejn. Kumplessi ta 'vitamini għall-għajnejn li jtejbu t-trofis tat-tessuti huma wkoll użati b'suċċess:
- Emoxipine;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Minbarra dawn il-mediċini, it-tobba jippreskrivu vitamini għall-għajnejn tal-Lutein Complex għall-inġestjoni.
Flimkien ma 'dan, il-proċeduri tal-fiżjoterapija huma ta' benefiċċju.
It-trattament konservattiv ma jipprovdix 100% ta 'rkupru. Dan jista 'jinkiseb permezz ta' trapjant tal-kornea.