Wieħed mill-mard awtoimmuni l-aktar famuż huwa myasthenia gravis. Din il-marda taffettwa s-sistema newromuskolari. Il-kawżi ta 'myasthenia gravis jistgħu jkunu differenti, iżda s-sintomi tal-marda għal ħafna mill-organiżmi huma l-istess. Il-marda hija assoċjata ma 'aktar għeja fil-fibri tal-muskoli. Myasthenia gravis, kemm irġiel kif ukoll nisa, iżda kif turi l-esperjenza, is-sess ġust tal-marda jsofri ħafna iktar spiss.
Kawżi ta 'myasthenia gravis
Minkejja l-fatt li l-istudju tal-marda ilu għaddej għal ħafna snin, huwa ċert li l-myasthenia gravis qed tibda, l-esperti ma jistgħux jgħidu. Ovvjament, il-predispożizzjoni ereditarja għandha rwol sinifikanti fl-iżvilupp tal-marda. Huwa għal din ir-raġuni li l-mijastenja gravis kultant tista 'tiġi osservata anki fit-trabi tat-twelid. Madankollu, wara ftit ġimgħat, u anke ġranet, il-marda tat-tfal tgħaddi minnhom infushom.
Każ oħra possibbli ta 'myasthenia gravis hija tumur tat-timu jew tal- glandola tat-timu . F'dan il-każ, l-antikorpi jinstabu fit-tessuti tal-organu li jagħmlu ħsara lil riċetturi tajbin għas-saħħa li jipparteċipaw fit-tnaqqis tal-fibri tal-muskoli. Dawn l-antikorpi huma ffurmati bħala riżultat ta 'disturbi li jseħħu fil-ġeni tal-proteini. Ir-raġuni għal dan kollu hija l-istat mhux sodisfaċenti tas-sistema immuni.
Sintomi ta 'myasthenia gravis
Hemm tliet forom ewlenin ta 'myasthenia gravis:
- ġeneralizzata;
- għajn;
- bulbar.
Kollha kemm huma jistgħu jkunu konġenitali jew akkwiżiti u jwasslu għar-rilassament tal-muskoli strijati. Dan jiġri f'ħafna każi wara sforz fiżiku.
Is-sintomu ewlieni ta 'myasthenia gravis huwa l-viżjoni doppja. B'mod parallel ma 'din il-manifestazzjoni tal-marda, jista' jkun hemm ommissjoni involontarja tat-tebqet il-għajn. L-għajnejn tal-pazjent jintgħelbu aktar malajr mis-soltu, u dan huwa osservat fuq sfond ta 'tagħbijiet ħfief.
Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, fl-ewwel lok, il-muskoli jsofru, l-impulsi li jingħataw direttament min-nervituri kranjali. Fil-futur, minħabba li l-iżvilupp tal-marda jista 'jaffettwa l-muskoli ta' l-għonq, ir-riġlejn.
Aktar ma l-miġeneja gravis tibqa 'mingħajr l-attenzjoni, iktar jidhru sintomi tal-marda. Sintomu komuni tal-marda huwa wkoll ksur tad-dizzjunarju. Ħafna pazjenti wara sforz fiżiku qed jesperjenzaw diffikultajiet, jippruvaw ħoss xi kliem u frażijiet sempliċi.
Barra minn hekk, il-miġeneja gravis ġeneralizzata, bulbar u okulari jistgħu jiġu rikonoxxuti bis-sintomi li ġejjin:
- indeboliment tal-attività tal-mutur tal-estremitajiet b'mod ġenerali u tas-swaba b'mod partikolari;
- vjolazzjoni tar-ritmu tan-nifs normali;
- problemi biex tibla ';
- tnaqqis fil-prestazzjoni tas-sistema muskuloskeletali;
- dijarea frekwenti jew stitikezza;
- attakki ta 'taħbit mgħaġġel tal-qalb;
- Disturbi fix-xogħol tas-sistema nervuża awtonomika.
Fil-myasthenia bulbar, fost affarijiet oħra, hemm bidliet fid-diskors. Il-vuċi tal-pazjent issir rqad, ħarxa, rqad u pjuttost kwiet. Forma ġeneralizzata tal-marda
Fl-istadji bikrin wara mistrieħ qasir, il-kundizzjoni tal-pazjent tmur għal kollox għan-normal. Iżda maż-żmien, is-sintomi ta 'myasthenia gravis jibqgħu saħansitra wara rilassament sħiħ.
Jittratta mal-marda jista 'jkun ma' mediċini, li jinkludu l-acetylcholine. L-aħjar mezzi huma Proserin jew Kalimin. Barra minn hekk, kortikosterojdi u ċitostatiċi jistgħu jiġu preskritti. Jekk meħtieġ, il-pazjent jitneħħa mill-glandola tat-timu.