Is-sindromu ta 'Down mhuwiex marda, iżda anomalija ġenetika li twassal għal bidliet sinifikanti fil-ġisem. Huwa mhux qed jiġi ttrattat. Dan hu għaliex huwa aktar korrett li tgħid "sindromu", u mhux "mard".
Is-Sindromu jinvolvi sett ta 'karatteristiċi u karatteristiċi speċifiċi. Ismu kien irċieva grazzi għal tabib Ingliż, l-ewwel darba li hu ddeskriva - John L. Down. Is-sindromu Down huwa anomalija komuni ħafna. Hux imwieled madwar 1 tifel minn 700. Issa grazzi għall-metodi ta 'dijanjosi ta' nisa tqal, din iċ-ċifra hija ftit inqas, 1: 1000. L-uniku mod biex issir taf jekk wild għandux anormalità kromosomali hu li tagħmel analiżi tal-fluwidu mill-kurdun taż-żokra. L-ommijiet kollha li huma fiż-żona ta 'riskju, huwa rakkomandat li tagħmel dan.
Trabi tat-twelid b'sindromu ta 'Down
It-tobba b'esperjenza tat-tfal jistgħu jiddeterminaw dan mill-ewwel jiem tal-ħajja. Dawn huma distinti minn numru ta 'karatteristiċi.
Sinjali ta 'tifel ta' Down:
- wiċċ ċatt u imnieħer fiss wiesa ';
- għajnejn inċiżiv oblikwu. Fil-kantuniera ta 'ġewwa tal-għajn hemm darbiet;
- ras qasira, ras ċatta, anomaliji tal-widnejn;
- ħalq żgħir miftuħ. Is-sema qasira, l-ilsien ma joqgħodx, twaħħal mill-ħalq;
- hypotone - ton tal-muskoli dgħajjef. Żieda fil-mobilità konġunta;
- 45% tat-tfal b'sindromu ta 'Down għandhom wisa' trasversali fuq il-palma.
Bħala regola, wild b'sindromu ta 'Down għandu anomaliji interni. L-aktar frekwenti fosthom:
- difetti konġenitali tal-qalb. Jiġru f'40% tat-tfal;
- problemi bil-vista. Strabismu konġenitali, katarretti, glawkoma;
- indeboliment tas-smigħ;
- patoloġija fis-sistema diġestiva;
- xi kultant it-tifel jista 'jesperjenza waqfien tan-nifs waqt l-irqad, dan huwa dovut għal anormalitajiet fl-oropharynx;
- mard tas-sistema endokrinali;
- Disturbi fl-apparat lokomotorju (displasja tal-ġenbejn, nuqqas ta 'kustilja waħda, deformazzjoni tas-sider, tkabbir baxx).
Madankollu, id-dijanjożi finali ssir biss wara r-riżultati tal-analiżi dwar in-numru ta 'kromosomi. Huwa mwettaq minn geneticist.
Fil-biċċa l-kbira, it-tfal b'sindromu ta 'Down għadhom lura fl-iżvilupp tagħhom mill-pari tagħhom. Użat li dawn it-tfal huma mentalment retarded. Imma issa dan qed jitkellem dwar inqas u inqas. > Fil-fatt, l-iżvilupp tat-tarbija Down hija bil-mod, iżda huma l-istess tfal bħal kulħadd. U d-dħul b'suċċess tagħhom fil-ħajja jiddependi fuq kemm in-nies mill-viċin jirreaġixxu għal dan bil-fehim.
Għaliex huma mwielda t-tfal ta 'Downa?
Is-sindromu Down jidher bħala riżultat ta 'disturbi tal-ġene, li fihom f'kull ċellola tal-ġisem hemm kromożomi addizzjonali. Fi tfal b'saħħithom, hemm 23 par ta 'kromosomi fiċ-ċelluli (total 46). Parti waħda tmur għat-tifel mill-omm, l-oħra mill-poplu. Tifel b'sindromu ta 'Down f'21 par ta' kromosomi għandu kromosoma żejjed mhux imsewwi, għalhekk dan il-fenomenu jissejjaħ trisomija. Dan il-kromożomi jista 'jinkiseb kemm mill-isperma kif ukoll mill-bajd waqt il-fertilizzazzjoni. Bħala riżultat, meta tiddividi oocyte b'trisomy, kull ċellola sussegwenti fiha wkoll kromosoma żejda. B'kollox, jidhru 47 kromosoma f'kull ċellula. Il-preżenza tiegħu taffettwa l-iżvilupp tal-organiżmu kollu u s-saħħa tat-tfal.
B'mod ġenerali, it-tfal ta 'Downa jitwieldu minn, sa l-aħħar mhux magħruf. L-esperti jinnutaw numru ta 'fatturi li fihom dan is-sindromu jseħħ ħafna iktar spiss.
Ir-raġunijiet għat-twelid ta 'tifel ta' Down:
- Età tal-ġenituri. Iktar ma jkun il-ġenituri, iktar ikun għoli l-probabbiltà li jkun hemm tifel / tifla b'sindromu ta 'Down. L-età ta 'l-omm hija minn 35, missier - minn 45 sena.
- Karatteristiċi ġenetiċi ereditarji tal-ġenituri. Pereżempju, fiċ-ċelloli tal-ġenituri, 45 kromosoma, jiġifieri. 21 hija mehmuża ma 'l-oħra u ma tistax tidher.
- Żwiġijiet relatati mill-qrib.
Studji reċenti minn xjentisti Ukraini wrew li l-attività solari tista 'taffettwa d-dehra ta' anomalija tal-ġene. Ta 'min jinnota li l-ħin tal-konċepiment tat-tfal b'sindromu ta' Down huwa preċedut minn attività solari għolja. Forsi, m'hemm l-ebda inċident li dawn it-tfal jissejħu solari. Madankollu, meta l-fatt ikun diġà sar, ma jimpurtax verament għalfejn twieled tifel b'sindromu ta 'Down. Trid tifhem li hu l-istess persuna. U n-nies qrib għandhom jgħinuh jidħol f'adulti.
Żvilupp ta 'Tifel b'sindromu Down
Naturalment, il-ġenituri li għandhom tifel bis-sindrome ta 'Down ma jkollhomx ħin iebes. Fortunatament, issa inqas ġenituri jħallu dawn it-tfal. U, għall-kuntrarju, jaċċettaw din is-sitwazzjoni, u jagħmlu dak kollu possibbli u impossibbli li jqajjem persuna kuntenta.
Tali tifel neċessarjament jeħtieġ sorveljanza medika. Huwa meħtieġ li jiġi identifikat jekk hemmx xi malformazzjonijiet konġenitali, mard konkomitanti. It-tobba jistgħu jippreskrivu mediċini speċjali li jistgħu jnaqqsu l-impatt tas-sindromu.
Il-ġenituri ħafna drabi jimpurtaw kif ħafna tfal jgħixu f'Downa. Bħala medja, l-għomor tal-ħajja tagħhom huwa ta '50 sena.
Tifel b'sindromu ta 'Down jiżviluppa aktar bil-mod. Huwa aktar tard jibda jżomm ir-ras (bi tliet xhur), ipoġġu (bis-sena), jimxu (sa sentejn). Iżda dawn it-termini jistgħu jitnaqqsu jekk ma tiġbidx u titlob għajnuna minn speċjalisti.
Naturalment, f'pajjiżna issa għal dawn it-tfal ma jinħolqux l-aħjar kundizzjonijiet. Barra minn hekk, il-preġudizzji tan-nies jevitaw lil dawn it-tfal milli jżuru ġonna u skejjel. Madankollu, f'ħafna bliet hemm ċentri ta 'riabilitazzjoni, huma organizzati istituzzjonijiet speċjali ta' qabel l-iskola.
Il-ġenituri tat-tfal għandhom jagħmlu kull sforz biex jiżguraw komunikazzjoni sħiħa mat-tfal, jattendu lezzjonijiet kollettivi u vaganzi, eċċ.
Bħala regola, għal dawn it-tfal isir studju ta 'studju individwali, li jinkludi:
- Ġinnastika speċjali. Huwa meħtieġ għall-formazzjoni tal-kapaċitajiet tal-mutur. Il-ġinnastika għandha tinbeda minn età bikrija u ssir kuljum.
Hekk kif it-tifel jikber, il-kumpless ta 'eżerċizzji jinbidel. - Il-massaġġi huma mezz effettiv ta 'riabilitazzjoni tat-tfal. Tippromwovi t-titjib u l-iżvilupp ġenerali tat-tfal.
- Logħob mat-tfal: saba ', attiv. Il-logħob kollettiv huwa importanti ħafna.
- Tgħallem l-alfabett u l-kont.
- Qari u memorizzazzjoni permezz ta 'poeżiji tal-qalb, kant ta' kanzunetti, eċċ.
Il-kompitu ewlieni huwa li tħejji lill-minuri s-sindromu ta 'Down għal ħajja indipendenti. Ma tiżolahx mis-soċjetà, ma tinħbewx f'erba 'ħitan. L-imħabba u l-kura jgħinuh jgħaddi mid-diffikultajiet kollha u jgħix ħajja sħiħa.