Koppji miżżewġin li sofrew tali sfortuna, jippruvaw insemmu kif u għaliex ġara, u huma inkwetati ħafna dwar ir-riżultat tat-tqala l-ġdida. Sadanittant, it-twelid ta 'tifel b'saħħtu wara li titqaxxar il-fetu huwa pjuttost possibbli, speċjalment jekk tgħaddi mill-eżamijiet kollha meħtieġa u tħejji għal tqala ġdida b'mod korrett.
F'dan l-artikolu, ser ngħidulek liema testijiet se tieħu wara tqala staġnat sabiex tipproteġi lilek innifsek u ssib ir-raġuni għaliex il-fetu waqaf fl-iżvilupp.
Liema testijiet għandi nieħu wara tqala iebsa?
Sabiex tkun stabbilita l-kawża eżatta tat-tqattigħ tat-tqala, ikollok tgħaddi t-testijiet li ġejjin:
- L-ewwelnett, wara tqala iebsa, issir analiżi għall-istoloġija. Dan il-metodu huwa studju tat-tessuti ta 'l-embriju taħt mikroskopju wara l-brix. L-istoloġija tippermetti li tissuspetta jew teskludi dawk il-kawżi ta 'fading tal-fetu bħala mutazzjonijiet ġenetiċi, disturbi ormonali, infezzjoni b'mikroorganiżmi, mard kroniku ta' omm futur, u oħrajn. Fi kwalunkwe każ, ir-riżultati tal-istoloġija għandhom jiġu kkonfermati minn studji oħra.
- Jekk ikun hemm suspett ta 'disturbi ormonali, jitwettaq test tad-demm xieraq.
- Imbagħad, huwa meħtieġ li jitwettaq studju kumpless dwar is-sejba ta 'infezzjonijiet trażmessi sesswalment - jistgħu jaffettwaw b'mod negattiv l-embriju.
- Ukoll, wara tqala iffriżata, jista 'jkollok tgħaddi minn analiżi ġenetika, jew kromosoma, tal-fetu biex tiddetermina l- kariotip. Matul dan l-istudju, ġenetikalizzat kwalifikat se jkun jista 'jiddetermina jekk il-ġenituri tat-tarbija jkunux qegħdin jittrasmettu disturbi ġenetiċi li jwasslu għal korrimenti u fading tal-fetu. Analiżi dwar il-ġenetika wara tqala mejta huma għaljin ħafna, iżda jekk il-każ ta 'arrest tal-embrijuni fl-iżvilupp mhuwiex l-ewwel, dawn jistgħu jsiru mingħajr ħlas fid-direzzjoni tat-tabib li jkun qed jattendi.