Sabiex jiġu evitati sitwazzjonijiet bħal dawn, ġiet żviluppata sistema sħiħa ta 'miżuri mmirati għall-prevenzjoni ta' patoloġiji intrauterini, li kienet tissejjaħ dijanjosi prenatali jew perinatali. Dan it-tip ta 'riċerka jitwettaq prattikament f'kull ċentru ta' ppjanar tal-familja u dijanjostiċi perinatali.
X'inhi dijanjosi perinatali u għaliex hi meħtieġa?
Jekk nikkunsidraw dan it-tip ta 'riċerka f'aktar dettall u nitkellmu dwar x'inhu l-għan ewlieni ta' dijanjosi perinatali, allura, ovvjament, din hija skoperta bikrija ta 'patoloġiji tal-fetu, anke fl-istadju li tkun fil-ġuf tal-omm. Dan il-qasam tal-mediċina huwa primarjament ikkonċernat bl-istabbiliment ta 'mard kromosomali, ereditarju u malformazzjonijiet konġenitali fit-tarbija tal-ġejjieni.
Allura, it-tobba llum għandhom l-opportunità li jiddeterminaw il-probabbiltà li jkollhom tarbija b'anormalitajiet kromosomali diġà fi żmien 1 trimestru tat-tqala b'livell għoli ta 'preċiżjoni (madwar 90%). Tingħata attenzjoni speċjali għal mard ġenetiku bħal sindromu Down, sindrome Edwards, sindromu Patau (trisomija ta '21, 18 u 13 kromosoma, rispettivament).
Barra minn hekk, bħala parti minn kumpless ta 'eżamijiet għal dijanjożi perinatali, l-ultrasound jista' jiddijanjostikja patoloġiji bħal mard tal-qalb, tfixkil tal-moħħ u sinsla tad-dahar, kliewi tal-fetu, eċċ.
X'inhuma ż-żewġ metodi użati għad-dijanjosi perinatali?
Wara li qallek li din hija dijanjostika perinatali, u għal dak li titwettaq, se nikkunsidraw it-tipi ewlenin ta 'riċerka magħha.
L-ewwelnett, huwa meħtieġ li tgħid dwar testijiet ta 'screening, li kważi kull mara tkun smajt waqt il-ġestazzjoni tat-tarbija tagħha. L-ewwel studju bħal dan jitwettaq fi żmien 12-il ġimgħa, u jissejjaħ "test doppju". Fl-ewwel stadju, mara tgħaddi minn ultrasound fuq apparat speċjali, li huwa differenti b'mod sinifikanti minn dak użat normalment għall-organi interni. Meta titwettaq, tingħata attenzjoni speċjali lill-valuri ta 'parametri bħal dawk bħad-daqs tal-coccygeal-parietal (CTE), il-ħxuna tal-ispazju tal-għonq.
Ukoll, il-kalkolu tad-daqs tal-għadam tal-fetu tal-imnieħer, jeskludi anomaliji ta 'żvilupp gross.
It-tieni stadju fit-twettiq ta 'studji ta' screening, jinvolvi studju tad-demm ta 'omm futur. Biex tagħmel dan, il-bijomaterjali jitneħħa u vini u jintbagħat fil-laboratorju, fejn l-analiżi titwettaq fuq il-livell ta 'ormoni sintetizzati direttament mill-plaċenta. Dawn huma 2 proteini assoċjati mat-tqala: RAPP-A u subunit ħieles ta 'gonadotropin korjoniku (hCG). Bi anormalitajiet kromosomali, il-kontenut ta 'dawn il-proteini fid-demm ivarja b'mod sinifikanti min-norma.
Id-dejta miksuba bħala riżultat ta 'dawn l-istudji tiddaħħal fi programm tal-kompjuter speċjali li jikkalkola b'mod preċiż ir-riskju li tiżviluppa patoloġija kromosomali f'trabbija futura. Bħala riżultat, is-sistema nnifisha tiddetermina jekk mara hijiex f'riskju jew le.
Dawn il-manipulazzjonijiet kollha jitwettqu taħt il-kontroll strett tal-ultrasound sabiex ma ssirx ħsara lit-tarbija, u biss minn speċjalista kwalifikat ħafna. Iċ-ċelloli tal-fetu li jirriżultaw jintbagħtu lil studju ġenetiku tal-kariotip, u warajh l-omm tingħata t-tweġiba eżatta - jekk it-tarbija għandhiex anormalitajiet kromosomali jew le. Dan l-istudju, bħala regola, jitwettaq b'testijiet ta 'screening pożittivi.
Għalhekk, kull mara għandha tkun taf għaliex id-dijanjosi funzjonali titwettaq fiċ-ċentru perinatali, u tifhem l-importanza ta 'dawn l-istudji.