Distrofija muskolari

Distrofija muskolari hija grupp ta 'mard kroniku ereditarju li jaffettwa l-muskoli ta' persuna. Dawn il-mard huma kkaratterizzati minn żieda fid-dgħjufija fil-muskoli, kif ukoll deġenerazzjoni tal-muskoli. Jitilfu l-kapaċità li jikkuntrattaw, ibiddlu bi tessut konnettiv u xaħmi u anke jgħaddu minn diżintegrazzjoni.

Sintomi ta 'distrofija muskolari

Fl-ewwel stadji, id-distrofija muskolari tidher bi tnaqqis fit-ton tal-muskoli. Minħabba dan, il-mixi jista 'jinkiser, u bil-ħin, jintilfu ħiliet oħra tal-muskoli. Speċjalment malajr din il-marda tavvanza fit-tfal. Fi ftit xhur biss jistgħu jwaqqfu l-mixi, is-seduta jew iżommu ras.

Barra minn hekk, is-sintomi tad-distrofija muskolari huma:

Formoli ta 'distrofija muskolari

Diversi forom ta 'din il-marda huma magħrufa llum. Ejja nqisuhom f'aktar dettall.

Distrofija muskolari Duchenne

Din il-formola tissejjaħ ukoll distrofija muskolari pseudo-ipertrofika, u ħafna drabi tidher fit-tfulija. L-ewwel sinjali ta 'mard jidhru fl-età ta' 2-5 snin. Ħafna drabi, il-pazjenti jħossu dgħjufija fil-muskoli fil-gruppi tal-muskoli tal-girdle pelviku u s-saqajn. Imbagħad huma affettwati mill-muskoli tan-nofs ta 'fuq tal-ġisem, u biss wara l-bqija tal-gruppi tal-muskoli.

Distrofija muskolari ta 'din il-forma tista' twassal għall-fatt li sa l-età ta '12-il sena l-minuri jitlef kompletament il-ħila li jiċċaqlaq. Sa 20 sena, ħafna mill-pazjenti ma jgħixux.

Distrofija muskolari progressiva ta 'Erba-Rota

Tip ieħor ta 'din il-marda. L-ewwel sintomi tal-marda jidhru prinċipalment f'14-16-il sena, f'każijiet rari - b'età ta '5-10 snin. Is-sinjali inizjali l-aktar ovvji huma l-għeja patoloġika tal-muskoli u bidla qawwija fil-mixi lejn il- "papra".

Distrofija muskolari ta 'Erba-Rota

Din il-marda hija l-ewwel lokalizzata fil-gruppi tal-muskoli ta 'l-estremitajiet t'isfel, iżda xi kultant taffettwa kemm l-ispalla kif ukoll il-muskoli tal-pelvi fl-istess ħin. Il-marda timxi b'pass mgħaġġel u tikkawża diżabilità.

Distrofija muskolari Becker

Simili għas-sintomi bil-forma preċedenti tal-marda, iżda din il-forma timxi bil-mod. Il-pazjent jista 'jibqa' jaħdem għal għexieren ta 'snin.

Distrofija muskolari Emery-Dreyfus

Tip ieħor tal-marda taħt konsiderazzjoni. Din il-formola tidher bejn 5 u 15-il sena tal-ħajja. Is-sintomi tipiċi bikrija ta 'distrofija muskolari bħal din huma:

Il-pazjenti jista 'jkollhom ukoll konduzzjoni kardijaka u kardjomijopatija .

Trattament ta 'distrofija muskolari

Sabiex tiġi djanjostikata d-distrofija muskolari, isir eżami ma 'terapista u ortopedista, u ssir ukoll elettromyography. Tista 'twettaq studju bijoloġiku molekulari li jgħin biex jiddetermina l-probabbiltà tal-marda fit-tfal.

It-trattament tad-distrofija muskolari huwa azzjoni mmirata biex tnaqqas u twaqqaf il-proċess patoloġiku, peress li huwa impossibbli li din il-marda tiġi kkurat kompletament. Biex tevita l-iżvilupp ta 'proċessi distrofika fil-muskoli, il-pazjent jingħata injezzjonijiet:

Il-pazjent għandu jagħmel massaġġi terapewtiċi regolarment.

Ukoll, kulħadd li jbati minn distrofija muskolari, għandek bżonn tagħmel ġinġastika respiratorja. Mingħajr dan, il-pazjenti jiżviluppaw mard bħal dan tas-sistema respiratorja bħal pnewmonja u insuffiċjenza respiratorja, u allura jista 'jkun hemm kumplikazzjonijiet oħra: