Distrofija muskolari hija grupp ta 'mard kroniku ereditarju li jaffettwa l-muskoli ta' persuna. Dawn il-mard huma kkaratterizzati minn żieda fid-dgħjufija fil-muskoli, kif ukoll deġenerazzjoni tal-muskoli. Jitilfu l-kapaċità li jikkuntrattaw, ibiddlu bi tessut konnettiv u xaħmi u anke jgħaddu minn diżintegrazzjoni.
Sintomi ta 'distrofija muskolari
Fl-ewwel stadji, id-distrofija muskolari tidher bi tnaqqis fit-ton tal-muskoli. Minħabba dan, il-mixi jista 'jinkiser, u bil-ħin, jintilfu ħiliet oħra tal-muskoli. Speċjalment malajr din il-marda tavvanza fit-tfal. Fi ftit xhur biss jistgħu jwaqqfu l-mixi, is-seduta jew iżommu ras.
Barra minn hekk, is-sintomi tad-distrofija muskolari huma:
- atrofija tal-muskoli skeletriċi;
- għeja kostanti;
- waqgħat frekwenti;
- żieda fid-daqs tal-muskoli minħabba l-proliferazzjoni ta 'tessut konnettiv (speċjalment l-gastrocnemius);
- nuqqas ta 'uġigħ fil-muskoli.
Formoli ta 'distrofija muskolari
Diversi forom ta 'din il-marda huma magħrufa llum. Ejja nqisuhom f'aktar dettall.
Distrofija muskolari Duchenne
Din il-formola tissejjaħ ukoll distrofija muskolari pseudo-ipertrofika, u ħafna drabi tidher fit-tfulija. L-ewwel sinjali ta 'mard jidhru fl-età ta' 2-5 snin. Ħafna drabi, il-pazjenti jħossu dgħjufija fil-muskoli fil-gruppi tal-muskoli tal-girdle pelviku u s-saqajn. Imbagħad huma affettwati mill-muskoli tan-nofs ta 'fuq tal-ġisem, u biss wara l-bqija tal-gruppi tal-muskoli.
Distrofija muskolari ta 'din il-forma tista' twassal għall-fatt li sa l-età ta '12-il sena l-minuri jitlef kompletament il-ħila li jiċċaqlaq. Sa 20 sena, ħafna mill-pazjenti ma jgħixux.
Distrofija muskolari progressiva ta 'Erba-Rota
Tip ieħor ta 'din il-marda. L-ewwel sintomi tal-marda jidhru prinċipalment f'14-16-il sena, f'każijiet rari - b'età ta '5-10 snin. Is-sinjali inizjali l-aktar ovvji huma l-għeja patoloġika tal-muskoli u bidla qawwija fil-mixi lejn il- "papra".
Distrofija muskolari ta 'Erba-Rota
Din il-marda hija l-ewwel lokalizzata fil-gruppi tal-muskoli ta 'l-estremitajiet t'isfel, iżda xi kultant taffettwa kemm l-ispalla kif ukoll il-muskoli tal-pelvi fl-istess ħin. Il-marda timxi b'pass mgħaġġel u tikkawża diżabilità.
Distrofija muskolari Becker
Simili għas-sintomi bil-forma preċedenti tal-marda, iżda din il-forma timxi bil-mod. Il-pazjent jista 'jibqa' jaħdem għal għexieren ta 'snin.
Distrofija muskolari Emery-Dreyfus
Tip ieħor tal-marda taħt konsiderazzjoni. Din il-formola tidher bejn 5 u 15-il sena tal-ħajja. Is-sintomi tipiċi bikrija ta 'distrofija muskolari bħal din huma:
- disturb tal-funzjoni konġunta tal-minkeb;
- atrofija tal-muskoli tal-muskoli tal-biceps, u wara tal-muskoli tad-deltojdi;
- mixi fuq it-truf ta 'barra tas-saqajn.
Il-pazjenti jista 'jkollhom ukoll konduzzjoni kardijaka u kardjomijopatija .
Trattament ta 'distrofija muskolari
Sabiex tiġi djanjostikata d-distrofija muskolari, isir eżami ma 'terapista u ortopedista, u ssir ukoll elettromyography. Tista 'twettaq studju bijoloġiku molekulari li jgħin biex jiddetermina l-probabbiltà tal-marda fit-tfal.
It-trattament tad-distrofija muskolari huwa azzjoni mmirata biex tnaqqas u twaqqaf il-proċess patoloġiku, peress li huwa impossibbli li din il-marda tiġi kkurat kompletament. Biex tevita l-iżvilupp ta 'proċessi distrofika fil-muskoli, il-pazjent jingħata injezzjonijiet:
- vitamina B1;
- adenosine triphosphate;
- kortikosterojdi .
Il-pazjent għandu jagħmel massaġġi terapewtiċi regolarment.
Ukoll, kulħadd li jbati minn distrofija muskolari, għandek bżonn tagħmel ġinġastika respiratorja. Mingħajr dan, il-pazjenti jiżviluppaw mard bħal dan tas-sistema respiratorja bħal pnewmonja u insuffiċjenza respiratorja, u allura jista 'jkun hemm kumplikazzjonijiet oħra:
- Disturbi fl-attività tal-qalb;
- funzjonijiet tal-memorja li qed jinbidlu u l-kapaċità tat-tagħlim