Is-sindrome ta 'Weber jappartjeni għal sindromi li jalternaw (huma paraliżi alternanti jew paraliżi trasversali) - sindromi newroloġiċi, fejn id-deroga tan-nervituri kranjali fuq in-naħa tal-fokus tikkawża disturbi tas-sensi u tal-mutur fuq in-naħa opposta tal-ġisem.
Is-sindromu ta 'Weber - kawżi u l-qasam tal-ħsara
Sindromi alternattivi jiżviluppaw fuq il-bażi ta ':
- emorraġiji fil-moħħ ;
- puplesiji;
- proċessi neoplastiċi;
- infjammazzjoni tal-membrani tal-moħħ (meninġite bażali).
Fis-sindromu ta 'Weber, disturbi newroloġiċi huma osservati fil-bażi tal-midbrain u jaffettwaw in-nuklei jew l-għeruq tan-nervi oculomotor u l-mogħdijiet piramidali (l-ispazju responsabbli għal koordinazzjoni multa tal-movimenti, b'mod partikolari.
Fuq in-naħa tal-leżjoni, disturbi huma osservati min-naħa tas-sistema viżiva, fuq in-naħa opposta tal-ġisem - disturbi tal-mutur u tas-sensittività.
Sintomi tas-Sindrome ta 'Weber
Bil-leżjonijiet tas-sindromu ta 'Weber huma assimetriċi. Mill-ġenb tal-fuklar hemm:
- it-tregħid tas-seklu;
- midrijasi - id-dilatazzjoni tal-istudent, mhux assoċjata ma 'reazzjoni għad-dawl;
- strabismu diverġenti;
- immaġni doppja fl-għajnejn;
- ksur tal-fokus tal-viżjoni;
- l-ispostament tal-boċċa 'l quddiem (l-għajn ta' l-għajn), xi kultant b'xi bidla fin-naħa;
- paraliżi parzjali jew kompluta tat-tebqet il-għajn, kif ukoll il-muskoli interni tal-għajn.
Fuq in-naħa opposta jista 'jiġi osservat:
- paresi tal-muskoli tal-wiċċ u tal-ilsien;
- tonus akbar ta 'muskoli tal-flessjoni fid-driegħ u estensur fis-sieq;
- tromba possibbli ta 'l-idejn u s-saqajn;
- movimenti involontarji tal-parti;
- Disturbi fil-flessjoni tal-polz u riflessi tad-difiża;
- Disturbi tas-sensittività;
- il-fenomenu ta 'sikkina li tiwi - fil-proċess ta' estensjoni passiva tas-sieq, tinħass reżistenza qawwija waqt l-eżami, li dgħajjef gradwalment.