It-twelid ta 'tifel li għandu xi devjazzjonijiet mill-iżvilupp normali huwa dejjem dwejjaq kbir u xokk għall-ġenituri. Fortunatament, il-mediċina moderna għandha l-abbiltà li tikxef id-difetti fl-iżvilupp tal-fetu anki fl-istadji bikrin, li tagħti ċ-ċans li tagħmel id-deċiżjoni ġusta u bilanċjata dwar il-kontinwazzjoni tal-ġestazzjoni.
Kawżi ta 'malformazzjonijiet tal-fetu
Hemm lista kbira ta 'fatturi li joħolqu l-okkorrenza ta' fenomeni anormali matul it-tkabbir tat-tifel ġewwa l-ġuf. Dawn jinkludu:
- difetti ġenetiċi ereditarji jew akkwistati;
- radjazzjoni jonizzanti;
- Malformazzjonijiet fetali jistgħu jirriżultaw minn infezzjonijiet;
- mediċini qawwija;
- drawwiet ħżiena tal-ġenituri;
- xogħol assoċjat ma 'sustanzi tossiċi jew kimiċi, u affarijiet simili.
Ta 'min jinnota li anki familja kompletament b'saħħitha u prospera tista' tidentifika b'mod sħiħ il-malformazzjonijiet konġenitali tal-fetu. Għalhekk, huwa tant importanti li tieħu r-responsabbiltà b'mod responsabbli għall-ippjanar tat-tqala u l-passaġġ fil-ħin tat-testijiet u l-istudji meħtieġa.
Dijanjożi ta 'malformazzjonijiet tal-fetu
Eżami tal-mara tqila għall-preżenza ta 'anormalitajiet fil-fetu sseħħ f'diversi stadji u huwa mandatorju. Għalhekk, pereżempju, jekk mara għal xi raġuni taqa 'fil-grupp ta' riskju, imbagħad 11-13 ġimagħtejn trid tgħaddi minn studji biex tidentifika d-difetti fl-iżvilupp tal-fetu. Dawn jinkludu dijanjosi ultrasoniku u test tad-demm dettaljat.
Fit-tieni stadju, li jaqa 'fuq 16-18-il ġimgħa, huwa neċessarju li tiġi mgħoddija analiżi tripla bijokimika waqt it-tqala fuq il-fetu ta' żvilupp, li r-riżultati tagħhom jiġu kkonfutati jew ikkonfermati permezz ta 'ultrasound. Dan l-istudju juri l-preżenza ta 'markaturi speċjali li jistgħu jindikaw il-preżenza ta' proċessi anormali fl-iżvilupp tat-tifel ġewwa l-ġuf.
Id-data kollha miksuba bħala riżultat tad-determinazzjoni tal-anomaliji tal-iżvilupp tal-fetu huma studjati bir-reqqa u mqabbla minn speċjalisti li jużaw programmi tal-kompjuter. Iżda d-dijanjożi definittiva hija stabbilita biss fil-kunsinna ta 'analiżi addizzjonali. Ħafna malformazzjonijiet konġenitali tal-fetu huma determinati bil-metodu ta 'bijopsija ta' chorion, investigazzjoni ta 'fluwidu amnotiku u demm mill-korda umbilikali tat-tarbija.
L-aktar fenomeni anormali komuni tat-tkabbir intrauterin tat-tarbija
Il-marda tal-qalb fil-fetu hija struttura anormali tal-qalb u tal-vini tad-demm, li t-tqegħid tagħha jseħħ diġà f'2-8 ġimgħat mit-tqala. Kull omm tista 'tiffaċċja dan il-fenomenu, irrispettivament mill-età jew mill-mod ta' ħajja.
Iżda l-aktar kawżi komuni ta 'mard tal-qalb fil-fetu huma:
- eredità;
- ekoloġija ħażina;
- infezzjoni intrauterina;
- Disturbi metaboliċi fl-omm jew it-tarbija;
- Mard konġenitali tal-qalb fil-fetu jista 'jirriżulta mill-abbuż ta' alkoħol, nikotina jew drogi.
Din il-marda tista 'tiġi stabbilita kemm fl-istadju tal-ġestazzjoni kif ukoll wara ftit wara t-twelid tat-tarbija. Is-sinjali ta 'difett tal-qalb f'feto huma ddeterminati b'eżami bir-reqqa minn magna ultrasonika u għandhom jiġu kkonfermati b'analiżi. Naturalment, aktar ċar is-sintomi ta 'anomaliji tal-muskolu kardijaku jidhru wara t-twelid tat-tarbija, meta t-tabib josserva ċ-ċijanosis jew il-palat tal-ġilda, dispnea, dewmien fl-iżvilupp, uġigħ fil-qalba ta' tarbija, eċċ.
Huwa wkoll ta 'spiss misjub fid-difetti fil-pulmun tal-fetu, li jistgħu jidhru bħala nuqqas tal-bronki prinċipali u pulmun wieħed fl-istess ħin, sottożvilupp ta' l-elementi kollha tas-sistema respiratorja, li tiġbed lobu wieħed jew aktar u l-bqija.
Huwa meħtieġ li wieħed jifhem li l-kxif ta 'malformazzjonijiet tal-fetu fuq l- ultrasawnd ta' nisa tqal huwa aktar informattiv milli konfermatorju, peress li l-mezz huwa kapaċi jistabbilixxi biss vjolazzjonijiet kbar fit-tkabbir tat-tarbija.