L-epilessija hija marda newroloġika kronika li timmanifesta ruħha f'aċċessjonijiet episodiċi f'daqqa kkaratterizzati minn telf tas-sensi, aċċessjonijiet u karatteristiċi oħra. Ħafna mill-persuni morda għandhom id-dritt li jirċievu diżabilità b'epilessija, normalment ta 'grad II jew III.
Dijanjożi ta 'epilessija
Id-dijanjożi ta 'l-epilessija hija li twettaq riċerka mandatorja. Dawn jinkludu electroencephalography (EEG), li tindika l-preżenza u l-post ta 'attenzjoni epilettika. L-immaġni tal-kompjuter u r-reżonanza manjetika, l-analiżi ġenerali u bijokimika tad-demm huma mandatorji wkoll.
Kawżi ta 'epilessija
Hemm żewġ tipi ewlenin ta 'epilessija, li huma differenti minħabba l-okkorrenza tagħhom. L-epilessija tista 'tkun primarja jew idjopatika, li tidher bħala marda indipendenti, kif ukoll sekondarja jew sintomatika, manifestata bħala wieħed mis-sintomi ta' xi marda. Mard li fih l-epilessija sekondarja timmanifesta ruħha huma:
- trawma kranjoċerebrali;
- phenylketonuria;
- infezzjonijiet newroloġiċi u intossikazzjonijiet;
- proċessi neoplastiċi tal-moħħ;
- vaskulite ;
- ematomi intrakranjali;
- proċessi iskemiċi;
- sottożvilupp ta 'strutturi tal-moħħ;
- puplesiji ;
- tumuri (l-epilessija ta 'quddiem hija l-iktar varjetà frekwenti);
- dipendenza fuq drogi u alkoħol.
L-epilessija primarja hija konġenitali u spiss tintiret. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, jimmanifesta ruħu fit-tfulija jew fl-adoloxxenza. Fl-istess ħin, il-bidliet fl-attività elettrika taċ-ċelloli tan-nervituri huma osservati, u l-ħsara lill-istruttura tal-moħħ mhix osservata.
X'inhi l-epilessija fl-adulti?
Il-klassifikazzjoni tal-epilessija hija estensiva ħafna u hija kkawżata minn ħafna sinjali. Waħda mill-iktar forom komuni hija l-epilessija kriptogenika. Ukoll huwa msejjaħ moħbi, minħabba li l-kawża eżatta ma tiżvelax anki meta jitwettaq l-ispettru sħiħ tal-eżamijiet tal-pazjent. Din il-varjetà tirreferi għal epilepsiji parzjali.
Epilessija parzjali jew fokali - f'emisfera tal-moħħ hemm enfasi limitata ma 'ċelloli epilettiċi. Ċelloli tan-nervituri bħal dawn jipproduċu piż elettriku żejjed, u f'punt wieħed il-ġisem ma jkunx jista 'jillimita attività konvulsiva. F'dan il-każ, l-ewwel attakk jiżviluppa. L-attakki li ġejjin m'għadhomx miżmuma lura minn strutturi anti-epilettiċi.
L-attakki ta 'epilessija bħal din huma differenti wkoll minn xulxin. Jistgħu jkunu sempliċi - f'dan il-każ il-pazjent ikun konxju, iżda jinnota d-diffikultà bil-kontroll ta 'kwalunkwe parti tal-ġisem. Fil-każ ta 'attakk kumpless, isseħħ disturb parzjali jew alterazzjoni tas-sensi u jista' jkun akkumpanjat minn xi attività bil-mutur. Per eżempju, il-pazjent ikompli l-azzjoni (mixi, jitkellem, jilgħab), li huwa pproduċa qabel il-bidu tal-attakk. Imma ma jmurx f'kuntatt u ma jirreaġixxix għal influwenzi esterni. Attakki sempliċi u kumplessi jistgħu jmorru għall-ġeneralizzata, ikkaratterizzata minn telf tas-sensi.
Aċċessjonijiet epilettiċi fit-tfal
Fit-tfal, ħafna drabi hemm sekwestri ta 'assenza ta' epilessija. L-assenzi huma attakki għal żmien qasir, fejn hemm skonnettjar tas-sensi għal żmien qasir. Minn barra, persuna tieqaf, tfittex ħarsa "vojta" fid-distanza, mhux tirreaġixxi għal stimuli minn barra. Din il-qbid iddum diversi sekondi, wara li l-pazjent ikompli jmexxi n-negozju mingħajr tibdil, mingħajr ma jiftakar l-attakk.
Fattur karatteristiku tad-dehra ta 'aċċessjonijiet bħal dawn huwa l-età ta' 5-6 snin u mhux qabel, peress li l-moħħ tat-tfal għadu ma jilħaqx il-maturità meħtieġa. L-assenzi kumplessi huma akkumpanjati minn żieda fit-ton tal-muskoli u movimenti ripetittivi monotoniċi bil-kuxjenza mitfija.