Dwar il-korriment abitwali ta 'tqala jingħad meta mara għandha tliet jew aktar korrimenti in konsegwenza. Huwa ġeneralment aċċettat li f'sitwazzjoni bħal din huwa prattikament impossibbli li jkun hemm tarbija. Imma għad-disprament minn kmieni - ħafna eżempji huma magħrufa, meta n-nisa b'din id-dijanjosi normalment isofru t-tqala u twieldu tfal b'saħħithom. Dan jgħodd speċjalment għal każijiet meta l- kawża ta 'korriment hija inċident traġiku.
Kawżi ta 'korriment abitwali
Naturalment, mara li tħabbat wiċċha ma 'din il-problema tixtieq tifhem għaliex qiegħda sseħħ lejha, x'qed tagħmel ħażin, għaliex it-tqala hekk mistennija f'daqqa ġiet interrotta? Kultant huwa diffiċli ħafna jew impossibbli li tinstab it-tweġiba.
Iżda ħafna drabi l-kawża ta 'korriment hija din jew dik il-marda. Għalhekk, hemm numru ta 'mard li jista' jipprovokah, għalkemm ir-rwol tagħhom f'dan il-każ ma ġiex esplorat għal kollox. Madankollu, it-tobba javżaw lin-nisa li jkunu ddijanjostikati b'mard bħal trombofilia (disturbi tad-demm), struttura anormali tal-utru, dgħjufija ċervikali, fibrojdi, problemi ormonali, ovarji poliċistiċi ovarji , sindrome antifosfolipid u mard ġenetiku f'wieħed mill-ġenituri.
Probabbilment, ir-raġuni għat-tmiem tat-tqala tista 'tkun l-età ta' mara. Huwa magħruf li wara 35 sena l-kwalità tal-bajd tiddeterjora, u l-proċess ta 'fertilizzazzjoni jista' jkun ħażin b'xi mod, li jista 'jwassal għal abort korriment minħabba anomaliji kromosomali tal-fetu.
Eżami ta 'korriment kroniku tat-tqala
Jekk kellek tlieta jew aktar korrimenti, għandek biss tikkonsulta u tieħu stħarriġ. Hemm testijiet speċjali għal korriment li huma mfassla biex jiddeterminaw il-kawża ta 'dan il-fenomenu.
Dawn l-istudji jinkludu analiżi tas-sindromu antifosfolipidu, analiżi ta 'anormalitajiet kromosomali. Barra minn hekk, tista 'tgħaddi
Korriment abitwali tat-tqala - trattament
Skont il-kawża, it-tabib jiddetermina l-istrateġija tat-trattament, jekk possibbli. Jekk il-kawża ta 'anormalitajiet ormonali, għandek bżonn taġġusta l-isfond ormonali. Jekk it-tqala tinqata 'minħabba d-dgħjufija taċ-ċerviċi, it-tqala li jmiss hija meħjuta.
Jekk il-kawżi huma aktar serji, per eżempju - anomaliji kromosomali, allura m'hemm l-ebda metodu biex jiddetermina b'mod preċiż iċ-ċansijiet ta 'tifel b'saħħtu b'aktar ippjanar.