Sindromu ta 'iperandroġeniżmu fin-nisa

Is-sindromu ta 'iperandroġeniżmu fin-nisa huwa żieda fil-livell tal-ġisem femminili jew attività ta' ormoni maskili 'l fuq mill-valuri normali, kif ukoll bidliet relatati.

Sintomi ta 'iperandroġeniżmu fin-nisa

Dawn jinkludu:

Il-kawżi tal-hyperandrogenism fin-nisa

Is-sindromu ta 'l-iperandroġeniżmu jista' jinqasam fil-gruppi li ġejjin, skond il-ġenesi.

  1. Iperandrogenija ta 'ġenesi ta' l-ovarji. Jiżviluppa fis- sindromu ta 'l-ovarji poliċistiċi (PCOS). Din il-marda hija kkaratterizzata mill-formazzjoni ta 'ċisti multipli fl-ovarji, li twassal għal produzzjoni eċċessiva ta' ormoni tas-sess maskili, tfixkil fil-funzjoni menstruwali u l-possibbiltà ta 'konċepiment. F'din il-kundizzjoni, fsada mill-utru mhijiex eskluża. Ħafna drabi dan is-sindromu jingħaqad ma 'ksur tas-sensittività għall-insulina. Barra minn hekk, dan it-tip ta 'iperandroġeniżmu jista' jiżviluppa f'tumuri tal-ovarji li jipproduċu l-androġeni.
  2. Hyperandrogenism ta 'oriġini adrenali. L-ewwelnett hawnhekk hija l-disfunzjoni konġenita tal-kortiċi adrenali (VDKN). Huwa jammonta għal madwar nofs il-każijiet kollha ta 'iperandroġeniżmu. Fl-iżvilupp tal-marda għandu r-rwol ta 'difett konġenitali fl-enzimi tal-kortiċi adrenali. Il-forma klassika ta 'VDKN tinsab fil-bniet fl-ewwel xhur tal-ħajja, il-manifestazzjoni mhux klassika hi l-aktar spiss matul il-pubertà. Tumuri tal-glandoli adrenali huma wkoll il-kawża tas-sindromu.
  3. Hyperandrogenia ta 'ġenesi mħallta. Dan iseħħ meta disfunzjoni konġunta ta 'l-ovarji u ta' l-ovarji, kif ukoll disturbi endokrinali oħra: mard tal-pitwitarja u ipotalamu, ipotirojdiżmu tal-glandola tat-tirojde. Għal din il-marda tista 'tirriżulta riċezzjoni mhux ikkontrollata ta' preparazzjonijiet ormonali (b'mod partikolari, kortikosterojdi) u tranquilizers.