L-anemija taċ-ċelluli Sickle hija affliction ereditarja li taffettwa s-sistema ematopojetika. Huwa difett li fih il-ħolqien ta 'katina normali ta' l-emoglobina huwa mfixkel. Dan jipproduċi komponent anormali li jbiddel l-istruttura taċ-ċelluli ħomor tad-demm - dawn isiru iktar twal (simili għall-sickle, u huwa għalhekk li l-isem marru).
Sintomi ta 'anemija sickle-cell
Fil-bnedmin, l-anemija taċ-ċelluli sickle disease hija mudell karatteristiku. Normalment is-sintomi attendanti kollha huma kkawżati minn trombożi jew anemija. Hemm sinjali bażiċi bħal dawn:
- il-ġilda tassumi tooth isfar;
- sindromu ipoxiku;
- l-iskeletru huwa deformat;
- problemi ma 'organi interni.
Huwa importanti li wieħed jinnota li l-anemija taċ-ċelluli sickle hija kkawżata mid-dehra ta 'trombi. F'dan il-każ, jista 'jkun hemm nefħa f'partijiet differenti tal-vapuri, li huma akkumpanjati minn sensazzjonijiet ta' uġigħ.
Is-sintomi kollha huma kondizzjonalment maqsuma f'żewġ gruppi - dan jiddependi fuq il-kawżi prinċipali tal-marda:
- minħabba trombi fis-sistema ċirkolatorja;
- bħala riżultat ta 'qerda eċċessiva ta' ċelluli ħomor tad-demm.
Dijanjożi ta 'anemija taċ-ċelluli sickle
Id-dijanjosi u t-trattament ta 'din il-marda jittratta ma' tabib-ematologu. Huwa kważi impossibbli li jiġi stabbilit b'mod preċiż l-istadju tal-marda, billi bbażat ruħha biss fuq manifestazzjonijiet esterni. Il-fatt hu li sintomi simili jseħħu f'ħafna mard tad-demm. Biex tiġi stabbilita dijanjożi kompluta, jintużaw dawn li ġejjin:
- test tad-demm ġenerali u biokimiku ;
- Ultrasawnd ta 'partijiet individwali tal-ġisem;
- X-ray;
- elettroforesi ta 'l-emoglobina.
Trattament ta 'anemija taċ-ċelluli sickle
Bħalissa, din il-marda hija kkunsidrata bħala inkurabbli. Fl-istess ħin biex jinibixxi t-tkabbir tal-marda huwa importanti li wieħed imexxi stil ta 'ħajja tajjeb għas-saħħa. Għalhekk, per eżempju, nies li jsofru minn anemija taċ-ċelluli sickle jimirdu inqas ta 'spiss jekk jikkonsmaw ikel bnin, ma jixrobx, ma jpejjipx, jagħmel eżerċizzji. Dan itejjeb il-kundizzjoni ġenerali.