Mard li huwa akkumpanjat mill-qerda ta 'eritroċiti fil-livell intraċellulari jew intravascular jgħaqqad grupp wieħed imsejjaħ anemija emolitika. Huwa kkaratterizzat minn mewt prematura ta 'eritroċiti minħabba diversi fatturi. L-istabbiltà tal-eritroċiti tiddependi fuq il-proteini taċ-ċelloli, l-emoglobina, il-proprjetajiet fiżiċi tad-demm u komponenti oħra. Minħabba t-tfixkil tal-kostitwenti tal-medju jew il-frammenti ta 'l-eritroċiti, jibda jiddiżintegra.
Anemija emolitika - klassifikazzjoni
L-anemija għandha tinqasam b'mod konġenitali u miksuba.
L-akkwistat huwa ta 'dawn it-tipi:
- forom immuni ta 'anemija, jinkludu anemija emolitika awtoimmuni u immuni;
- Mhux immuni, ikkawżat mill-amministrazzjoni ta 'drogi jew minħabba tumuri u infezzjonijiet.
F'xi każijiet, l-anemija akkwiżita tista 'tkun fenomenu temporanju, oħrajn jistgħu jmorru fi stadju kroniku.
Anemija emolitika ereditarja
Jiġru minħabba d-difetti tal-korpi ħomor infushom. Iddetermina li jista 'jkun minn età bikrija, jekk tagħti attenzjoni lill-emoglobina mnaqqsa, l-apparenza ta' suffejra u l-preżenza ta 'mard fil-qraba.
L-anemija konġenitali hija assoċjata ma ':
- Disturbi fix-xogħol ta 'enzimi ta' ċelluli ħomor tad-demm;
- difetti fil-komponenti tal-emoglobina (anemija taċ-ċelluli sickle);
- anormalitajiet fl-istruttura tal-membrana eritroċita (anemija emolitika mikrosferokitika).
Anemija ereditarja oħra tista 'sseħħ anki fin-nuqqas ta' tfixkil taċ-ċelluli ħomor tad-demm, iżda huma meqruda taħt l-influwenza ta 'marda serja.
Anemija emolitika - sintomi
Sinjali ta 'anemija emolitika ħafna drabi jixbhu l-manifestazzjoni ta' anemija oħra. Imma għandek tara lit-tabib jekk issib wieħed mis-sintomi li ġejjin:
- uġigħ ta 'ras, għeja , dgħjufija, palpitazzjonijiet tal-qalb;
- pallor, tone tal-ġilda fl-isfar, għajn, minħabba żieda fil-konċentrazzjoni minħabba l-qerda ta 'ċelluli ħomor tad-demm bilirubin;
- tkabbir tal-milsa, peress li f'dan l-organu sseħħ il-mewt ta 'ċelluli ħomor tad-demm, spiss jiġi osservat uġigħ fin-naħa tax-xellug taħt il-kustilja;
- tbenġil ta 'l-awrina minħabba l-fatt li huwa mimli bil-prodotti tad-dekompożizzjoni ta' l-emoglobina.
Anemija emolitika - dijanjosi
L-ewwelnett, it-tabib għandu jagħmel anamnesis dettaljat tal-marda. Huwa għandu jsib jekk xi wieħed mill-qraba tiegħu esperjenzaw anemija emolitika, kemm jekk huma residenti tat-terren muntanjuż. Dan il-fattur huwa ta 'importanza kbira, peress li r-residenti ta' Dagestan u Ażerbajġan għandhom anemija konġenitali.
Għad-dijanjosi, l-ispeċjalista għandu jkun jaf l-età li fiha ġew osservati l-ewwel sintomi ta 'anemija.
F'każ ta 'suspett ta' anemija akkwiżita, it-tabib jipprova jiddetermina l-kawża li wasslet għall-marda. Biex tikkonferma l-preżenza ta 'anemija ereditarja, huwa meħtieġ li tingħata attenzjoni għal xi anormalitajiet fisjoloġiċi (deformazzjoni tas-snien, tkabbir sproporzjonat).
Wara li tagħmel anamnesis biex tiddetermina l-anemija emolitika, it-tabib jippreskrivi test tad-demm. Jiġbed l-attenzjoni għal tnaqqis fil-livell tal-emoglobina u żieda fin-numru ta 'retikuloċiti. Meta teżamina ċelluli ħomor tad-demm taħt mikroskopju,
Anemija emolitika - trattament
Il-ġlieda kontra l-anemija tiddependi fuq in-natura tal-manifestazzjoni tagħha u l-intensità tal-marda. Issa uża dawn il-metodi:
- Jassenja l-wasla ta 'glukosterojdi, li jinterferixxu ma' l-iżvilupp ta 'antikorpi li jeqirdu ċelluli ħomor tad-demm.
- Jekk it-terapija bl-ormoni ma taħdimx, allura l-milsa titneħħa.
- Biex tiġġieled l-anemija, tintuża l-plażmafereżi.